Stryker en problemas de nuevo por productos defectuosos
La Corporación Stryker, uno de los mayores proveedores de dispositivos médicos del mundo, ha emitido recuerdos para varios de sus productos de reemplazo de articulaciones en los últimos años. Varios modelos de reemplazos de cadera se han encontrado para causar enfermedad y complicaciones para los pacientes. En particular, la cabeza femoral Accolade V40, Rejuvenate Modular y ABG II Modular-Neck Hip Stems. Si ha sufrido complicaciones de un reemplazo de cadera defectuoso, podría tener derecho a una compensación. Llame hoy a nuestros abogados de lesiones de reemplazo de cadera para obtener respuestas y una consulta gratuita.
Recuerdo de la cabeza femoral LFIT V40
El producto más reciente bajo recuerdo es la cabeza femoral LFIT Anatomic CoCr V40 utilizada en el Accolade de Stryker. El recuerdo es el tercero de Stryker en un producto de cadera artificial en los últimos cinco años y solo se aplica a los modelos LFIT V40 fabricados antes de 2012. El problema con el LFIT V40 radica en los bloqueos de conexión que están fallando a una tasa alarmante. Los bloqueos de conexión son susceptibles de desgaste y corrosión prematuros. Esta corrosión causa la liberación de fragmentos de metales tóxicos en los tejidos y la sangre del paciente, lo que puede conducir a inflamación severa, dolor, problemas de movilidad, fracturas óseas, envenenamiento por metal, necrosis y más.
Recuerdo de Rejuvenate y ABG II Hip Module
En 2012, Stryker retiró voluntariamente dos de sus productos de reemplazo de cadera, el Rejuvenate Modular y el ABG II Modular-Neck Hip Stems, debido a problemas también relacionados con la corrosión y la liberación de desechos metálicos en los cuerpos de los pacientes. Stryker finalmente acordó pagar un acuerdo de $1.43 mil millones a miles de pacientes afectados por los productos defectuosos. A pesar del acuerdo, los abogados todavía están examinando casos relacionados con el Rejuvenate y el ABG II para futuras litigaciones.
Obtenga ayuda de un abogado de demanda de recuerdo de Stryker
Stryker ha mostrado un patrón de negligencia con sus dispositivos de reemplazo de cadera causando a miles de pacientes dolor y sufrimiento innecesarios. Sus productos defectuosos no fueron probados adecuadamente antes de ser lanzados al mercado y su diseño defectuoso y la falta de advertir al público han llevado a demandas en todo el país.
Si cree que es el receptor de uno de los productos de implantes de cadera defectuosos de Stryker, le animamos a llamar a Zinda Law Group para averiguar qué tipo de compensación podría tener derecho a bajo la ley. Le ayudaremos a hacer que el fabricante sea responsable y busque daños por facturas médicas, dolor y sufrimiento, pérdida de salarios y más. Nuestro bufete de abogados representa a pacientes de todo el país que han sido lesionados por productos defectuosos de reemplazo de cadera de Stryker.
Para comenzar con una consulta gratuita, llame a Zinda Law Group al 800-863-5312 hoy. Nuestros abogados trabajan en base a una contingencia, lo que significa que si no ganamos, no paga.
